精品解析:2024年新高考安徽卷化学高考真题解析(参考版)-九游会网址多少
2024-06-12
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2024年安徽省普通高中学业水平选择性考试化学注意事项:1.答题前,考生务必将自己的姓名和座位号填写在答题卡和试卷上。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔将答题卡上对应题目的答案选项涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案选项。作答非选择题时,将答案写在答题卡上对应区域。写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:一、选择题:本题共14小题,每小题3分;共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1. 下列资源利用中,在给定工艺条件下转化关系正确的是a. 煤煤油 b. 石油乙烯 c. 油脂甘油 d. 淀粉乙醇2. 下列各组物质的鉴别方法中,不可行的是a. 过氧化钠和硫黄:加水,振荡 b. 水晶和玻璃:x射线衍射实验c. 氯化钠和氯化钾:焰色试验 d. 苯和甲苯:滴加溴水,振荡3. 青少年帮厨既可培养劳动习惯,也能将化学知识应用于实践。下列有关解释合理的是a. 清洗铁锅后及时擦干,能减缓铁锅因发生吸氧腐蚀而生锈b. 烹煮食物的后期加入食盐,能避免长时间受热而分解c. 将白糖熬制成焦糖汁,利用蔗糖高温下充分炭化为食物增色d. 制作面点时加入食用纯碱,利用中和发酵过程产生的酸4. 下列选项中的物质能按图示路径在自然界中转化,且甲和水可以直接生成乙的是 选项 甲 乙 丙 a b c d a. a b. b c. c d. d5. d-乙酰氨基葡萄糖(结构简式如下)是一种天然存在的特殊单糖。下列有关该物质说法正确的是a. 分子式为 b. 能发生缩聚反应c. 与葡萄糖互为同系物 d. 分子中含有键,不含键6. 地球上的生物氮循环涉及多种含氮物质,转化关系之一如下图所示(x、y均为氮氧化物),羟胺()以中间产物的形式参与循环。常温常压下,羟胺易潮解,水溶液呈碱性,与盐酸反应的产物盐酸羟胺广泛用子药品、香料等的合成。已知时,,,。na是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是a. 标准状况下,和y混合气体中氧原子数为b. 溶液中和数均为c. 完全转化为时,转移的电子数为d. 中含有的价电子总数为7. 地球上的生物氮循环涉及多种含氮物质,转化关系之一如下图所示(x、y均为氮氧化物),羟胺()以中间产物的形式参与循环。常温常压下,羟胺易潮解,水溶液呈碱性,与盐酸反应的产物盐酸羟胺广泛用子药品、香料等的合成。已知时,,,。下列有关物质结构或性质的比较中,正确的是a. 键角:b. 熔点:c. 同浓度水溶液d. 羟胺分子间氢键的强弱:8. 某催化剂结构简式如图所示。下列说法错误的是a. 该物质中为价 b. 基态原子的第一电离能:c. 该物质中c和p均采取杂化 d. 基态原子价电子排布式为9. 仅用下表提供的试剂和用品,不能实现相应实验目的的是 选项 实验目的 试剂 用品 a 比较镁和铝的金属性强弱 溶液、溶液、氨水 试管、胶头滴管 b 制备乙酸乙酯 乙醇、乙酸、浓硫酸、饱和溶液 试管、橡胶塞、导管、乳胶管铁架台(带铁夹)、碎瓷片、酒精灯、火柴 c 制备溶液 溶液、氨水 试管、胶头滴管 d 利用盐类水解制备胶体 饱和溶液、蒸馏水 烧杯、胶头滴管、石棉网、三脚架、酒精灯、火柴a. a b. b c. c d. d10. 某温度下,在密闭容器中充入一定量的,发生下列反应:,,测得各气体浓度与反应时间的关系如图所示。下列反应进程示意图符合题意的是a. b. c. d. 11. 我国学者研发出一种新型水系锌电池,其示意图如下。该电池分别以(局部结构如标注框内所示)形成的稳定超分子材料和为电极,以和混合液为电解质溶液。下列说法错误的是a. 标注框内所示结构中存在共价键和配位键b. 电池总反应为:c. 充电时,阴极被还原主要来自d. 放电时,消耗,理论上转移电子12. 室温下,为探究纳米铁去除水样中的影响因素,测得不同条件下浓度随时间变化关系如下图。 实验序号 水样体积/ 纳米铁质量/ 水样初始 ① 50 8 6 ② 50 2 6 ③ 50 2 8下列说法正确的是a. 实验①中,0~2小时内平均反应速率b. 实验③中,反应的离子方程式为:c. 其他条件相同时,适当增加纳米铁质量可加快反应速率d. 其他条件相同时,水样初始越小,的去除效果越好13. 环境保护工程师研究利用、和处理水样中的。已知时,饱和溶液浓度约为,,,,。下列说法错误的是a. 溶液中:b. 溶液中:c. 向的溶液中加入,可使d. 向的溶液中通入气体至饱和,所得溶液中:14. 研究人员制备了一种具有锂离子通道的导电氧化物(),其立方晶胞和导电时迁移过程如下图所示。已知该氧化物中为价,为价。下列说法错误的是a. 导电时,和的价态不变 b. 若,与空位的数目相等c. 与体心最邻近的o原子数为12 d. 导电时、空位移动方向与电流方向相反二、非选择题:本题共4小题,共58分。15. 精炼铜产生的铜阳极泥富含等多种元素。研究人员设计了一种从铜阳极泥中分离提收金和银的流程,如下图所示。回答下列问题:(1)位于元素周期表第_______周期第_______族。(2)“浸出液1”中含有的金属离子主要是_______。(3)“浸取2”步骤中,单质金转化为的化学方程式为_______。(4)“浸取3”步骤中,“浸渣2”中的_______(填化学式)转化为。(5)“电沉积”步骤中阴极的电极反应式为_______。“电沉积”步骤完成后,阴极区溶液中可循环利用的物质为_______(填化学式)。(6)“还原”步骤中,被氧化的与产物的物质的量之比为_______。(7)可被氧化为。从物质结构的角度分析的结构为(a)而不是(b)的原因:_______。16. 测定铁矿石中铁含量的传统方法是,滴定法。研究小组用该方法测定质量为的某赤铁矿试样中的铁含量。【配制溶液】①标准溶液。②溶液:称取溶于浓盐酸,加水至,加入少量锡粒。【测定含量】按下图所示(加热装置路去)操作步骤进行实验。已知:氯化铁受热易升华;室温时,可将氧化为。难以氧化;可被还原为。回答下列问题:(1)下列仪器在本实验中必须用到的有_______(填名称)。(2)结合离子方程式解释配制溶液时加入锡粒的原因:_______。(3)步骤i中“微热”的原因是_______。(4)步琛ⅲ中,若未“立即滴定”,则会导致测定的铁含量_______(填“偏大”“偏小”或“不变”)。(5)若消耗标准溶液,则试样中的质量分数为_______(用含a、c、v的代数式表示)。(6)滴定法也可测定铁含量,其主要原理是利用和将铁矿石试样中还原为,再用标准溶液滴定。①从环保角度分析,该方法相比于,滴定法的优点是_______。②为探究溶液滴定时,在不同酸度下对测定结果的影响,分别向下列溶液中加入1滴溶液,现象如下表: 溶液 现象 空白实验 溶液试剂x 紫红色不褪去 实验i 溶液硫酸 紫红色不褪去 实验ⅱ 溶液硫酸 紫红色明显变浅表中试剂x为_______;根据该实验可得出的结论是_______。17. 乙烯是一种用途广泛的有机化工原料。由乙烷制乙烯的研究备受关注。回答下列问题:【乙烷制乙烯】(1)氧化脱氢反应: 计算: _______(2)直接脱氢反应为,的平衡转化率与温度和压强的关系如图所示,则_______0(填“>”“<”或“=”)。结合下图。下列条件中,达到平衡时转化率最接近的是_______(填标号)。a. b. c.(3)一定温度和压强下、反应i 反应ⅱ (远大于)(是以平衡物质的量分数代替平衡浓度计算的平衡常数)①仅发生反应i时。的平衡转化宰为,计算_______。②同时发生反应i和ⅱ时。与仅发生反应i相比,平衡产率_______(填“增大”“减小”或“不变”)。【乙烷和乙烯混合气的分离】(4)通过修饰的y分子筛的吸附-脱附。可实现和混合气的分离。的_______与分子的键电子形成配位键,这种配位键强弱介于范德华力和共价键之间。用该分子筛分离和的优点是_______。(5)常温常压下,将和等体积混合,以一定流速通过某吸附剂。测得两种气体出口浓度(c)与进口浓度()之比随时间变化关系如图所示。下列推断合理的是_______(填标号)。a.前,两种气体均未被吸附b.p点对应的时刻,出口气体的主要成分是c.a-b对应的时间段内,吸附的逐新被替代18. 化合物1是一种药物中间体,可由下列路线合成(代表苯基,部分反应条件略去):已知:i) ii)易与含活泼氢化合物()反应:代表、、、等。(1)a、b中含氧官能团名称分别_______、_______。(2)e在一定条件下还原得到,后者的化学名称为_______。(3)h的结构简式为_______。(4)e→f反应中、下列物质不能用作反应溶剂的是_______(填标号)。a. b. c. d.(5)d的同分异构体中,同时满足下列条件的有_______种(不考虑立体异构),写出其中一种同分异构体的结构简式_______。①含有手性碳 ②含有2个碳碳三键 ③不含甲基(6)参照上述合成路线,设计以和不超过3个碳的有机物为原料,制备一种光刻胶单体的合成路线_______(其他试剂任选)。第1页/共1页学科网(北京)股份有限公司$$ 2024年安徽省普通高中学业水平选择性考试化学注意事项:1.答题前,考生务必将自己的姓名和座位号填写在答题卡和试卷上。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔将答题卡上对应题目的答案选项涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案选项。作答非选择题时,将答案写在答题卡上对应区域。写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:一、选择题:本题共14小题,每小题3分;共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1. 下列资源利用中,在给定工艺条件下转化关系正确的是a. 煤煤油 b. 石油乙烯 c. 油脂甘油 d. 淀粉乙醇【答案】c【解析】【详解】a.煤的干馏是将煤隔绝空气加强热使之分解的过程,干馏的过程不产生煤油,煤油是石油分馏的产物,a错误;b.石油分馏是利用其组分中的不同物质的沸点不同将组分彼此分开,石油分馏不能得到乙烯,b错误;c.油脂在碱性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸盐,c正确;d.淀粉是多糖,其发生水解反应生成葡萄糖,d错误;故答案选c。2. 下列各组物质的鉴别方法中,不可行的是a. 过氧化钠和硫黄:加水,振荡 b. 水晶和玻璃:x射线衍射实验c. 氯化钠和氯化钾:焰色试验 d. 苯和甲苯:滴加溴水,振荡【答案】d【解析】【详解】a.过氧化钠可以与水发生反应生成可溶性的氢氧化钠,硫不溶于水,a可以鉴别;b.水晶为晶体,有独立的晶格结构,玻璃为非晶体,没有独立的晶格结构,可以用x射线衍射实验进行鉴别,b可以鉴别;c.钠的焰色为黄色,钾的焰色为紫色(需透过蓝色钴玻璃),二者可以用焰色试验鉴别,c可以鉴别;d.苯和甲苯都可以溶解溴水中的溴且密度都比水小,二者都在上层,不能用溴水鉴别苯和甲苯,d不可以鉴别;故答案选d。3. 青少年帮厨既可培养劳动习惯,也能将化学知识应用于实践。下列有关解释合理的是a. 清洗铁锅后及时擦干,能减缓铁锅因发生吸氧腐蚀而生锈b. 烹煮食物的后期加入食盐,能避免长时间受热而分解c. 将白糖熬制成焦糖汁,利用蔗糖高温下充分炭化为食物增色d. 制作面点时加入食用纯碱,利用中和发酵过程产生的酸【答案】a【解析】【详解】a.铁发生吸氧腐蚀时,正极上o2得电子结合水生成氢氧根离子,清洗铁锅后及时擦干,除去了铁锅表面的水分,没有了电解质溶液,能减缓铁锅因发生吸氧腐蚀而生锈,a正确;b.食盐中含有碘酸钾,碘酸钾受热不稳定易分解,因此烹煮食物时后期加入食盐,与nacl无关,b错误;c.焦糖的主要成分仍是糖类,同时还含有一些醛类、酮类等物质,蔗糖在高温下并未炭化,c错误;d.食用纯碱主要成分为na2co3,制作面点时加入食用纯碱,利用了na2co3中和发酵过程产生的酸,d错误;故答案选a。4. 下列选项中的物质能按图示路径在自然界中转化,且甲和水可以直接生成乙的是 选项 甲 乙 丙 a b c d a. a b. b c. c d. d【答案】d【解析】【详解】a.cl2与水反应生成hclo和hcl,无法直接生成naclo,a错误;b.so2与水反应生成亚硫酸而不是硫酸,b错误;c.氧化铁与水不反应,不能生成氢氧化铁沉淀,c错误;d.co2与水反应生成碳酸,碳酸与碳酸钙反应生成碳酸氢钙,碳酸氢钙受热分解生成二氧化碳气体,d正确;故答案选d。5. d-乙酰氨基葡萄糖(结构简式如下)是一种天然存在的特殊单糖。下列有关该物质说法正确的是a. 分子式为 b. 能发生缩聚反应c. 与葡萄糖互为同系物 d. 分子中含有键,不含键【答案】b【解析】【详解】a.由该物质的结构可知,其分子式为:c8h15o6n,故a错误;b.该物质结构中含有多个醇羟基,能发生缩聚反应,故b正确;c.组成和结构相似,相差若干个ch2原子团的化合物互为同系物,葡萄糖分子式为c6h12o6,该物质分子式为:c8h15o6n,不互为同系物,故c错误;d.单键均为σ键,双键含有1个σ键和1个π键,该物质结构中含有c=o键,即分子中键和键均有,故d错误;故选b。6. 地球上的生物氮循环涉及多种含氮物质,转化关系之一如下图所示(x、y均为氮氧化物),羟胺()以中间产物的形式参与循环。常温常压下,羟胺易潮解,水溶液呈碱性,与盐酸反应的产物盐酸羟胺广泛用子药品、香料等的合成。已知时,,,。na是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是a. 标准状况下,和y混合气体中氧原子数为b. 溶液中和数均为c. 完全转化为时,转移电子数为d. 中含有的价电子总数为【答案】a【解析】【分析】在亚硝酸盐还原酶的作用下转化为x,x在x还原酶的作用下转化为y,x、y均为氮氧化物,即x为no,y为n2o。【详解】a.标准状况下,和n2o混合气体物质的量为0.1mol,氧原子数为,故a正确;b.hno2为弱酸,因此能够水解为hno2,溶液中数目小于,故b错误;c. 完全转化为时,n的化合价由-1上升到 3,物质的量为0.1mol,转移的电子数为,故c错误;d.物质的量为0.1mol,n的价电子数等于最外层电子数为5,含有的价电子总数为,故d错误;故选a。7. 地球上的生物氮循环涉及多种含氮物质,转化关系之一如下图所示(x、y均为氮氧化物),羟胺()以中间产物的形式参与循环。常温常压下,羟胺易潮解,水溶液呈碱性,与盐酸反应的产物盐酸羟胺广泛用子药品、香料等的合成。已知时,,,。下列有关物质结构或性质的比较中,正确的是a. 键角:b. 熔点:c. 同浓度水溶液的d. 羟胺分子间氢键的强弱:【答案】d【解析】【详解】a.中n原子的价层电子对数=,为sp3杂化,键角为107°,中n的价层电子对数=,为sp2杂化,键角为120°,故键角:,a项错误;b.为分子晶体,为离子晶体,故熔点:,b项错误;c.由题目信息可知,25℃下,,故的碱性比弱,故同浓度的水溶液中,的电离程度大于的电离程度,同浓度水溶液的ph:,c项错误;d.o的电负性大于n,o-h键的极性大于n-h键,故羟胺分子间氢键的强弱,d项正确;故选d。8. 某催化剂结构简式如图所示。下列说法错误的是a. 该物质中为价 b. 基态原子的第一电离能:c. 该物质中c和p均采取杂化 d. 基态原子价电子排布式为【答案】c【解析】【详解】a.由结构简式可知,p原子的3个孤电子与苯环形成共用电子对,p原子剩余的孤电子对与ni形成配位键,提供孤电子对,与ni形成配位键,由于整个分子呈电中性,故该物质中ni为 2价,a项正确;b.同周期元素随着原子序数的增大,第一电离能有增大趋势,故基态原子的第一电离能:cl>p,b项正确;c.该物质中,c均存在于苯环上,采取sp2杂化,p与苯环形成3对共用电子对,剩余的孤电子对与ni形成配位键,价层电子对数为4,采取sp3杂化,c项错误;d.ni的原子序数为28,位于第四周期第ⅷ族,基态ni原子价电子排布式为3d84s2,d项正确;故选c。9. 仅用下表提供的试剂和用品,不能实现相应实验目的的是 选项 实验目的 试剂 用品 a 比较镁和铝的金属性强弱 溶液、溶液、氨水 试管、胶头滴管 b 制备乙酸乙酯 乙醇、乙酸、浓硫酸、饱和溶液 试管、橡胶塞、导管、乳胶管铁架台(带铁夹)、碎瓷片、酒精灯、火柴 c 制备溶液 溶液、氨水 试管、胶头滴管 d 利用盐类水解制备胶体 饱和溶液、蒸馏水 烧杯、胶头滴管、石棉网、三脚架、酒精灯、火柴a. a b. b c. c d. d【答案】a【解析】【详解】a.mgcl2溶液、alcl3溶液与过量氨水反应时现象相同,分别产生白色mg(oh)2、al(oh)3沉淀,不能比较mg(oh)2和al(oh)3碱性的强弱,从而不能比较mg和al的金属性强弱,可将氨水换成过量的naoh溶液,a项不能实现实验目的;b.在一支试管中依次加入一定量的乙醇、浓硫酸、乙酸,并且放入几粒碎瓷片,另一支试管中加入适量饱和碳酸钠溶液,如图连接好装置,用酒精灯小心加热,乙酸与乙醇在浓硫酸存在、加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,在饱和碳酸钠溶液液面上收集乙酸乙酯,发生反应的化学方程式为ch3cooh ch3ch2ohch3cooch2ch3 h2o,b项能实现实验目的;c.向盛有cuso4溶液的试管中滴加氨水,首先产生蓝色cu(oh)2沉淀,继续滴加氨水,沉淀溶解得到深蓝色的[cu(nh3)4]so4溶液,发生反应的化学方程式为cuso4 4nh3∙h2o=[cu(nh3)4]so4 4h2o,c项能实现实验目的;d.将烧杯中的蒸馏水加热至沸腾,向沸水中加入5~6滴饱和fecl3溶液,继续加热至液体呈红褐色即制得fe(oh)3胶体,反应的化学方程式为fecl3 3h2ofe(oh)3(胶体) 3hcl,d项能实现实验目的;答案选a。10. 某温度下,在密闭容器中充入一定量的,发生下列反应:,,测得各气体浓度与反应时间的关系如图所示。下列反应进程示意图符合题意的是a. b. c. d. 【答案】b【解析】【分析】由图可知,反应初期随着时间的推移x的浓度逐渐减小、y和z的浓度逐渐增大,后来随着时间的推移x和y的浓度逐渐减小、z的浓度继续逐渐增大,说明x(g)y(g)的反应速率大于y(g)z(g)的反应速率,则反应x(g)y(g)的活化能小于反应y(g)z(g)的活化能。【详解】a.x(g)y(g)和y(g)z(g)∆h都小于0,而图像显示y的能量高于x,即图像显示x(g)y(g)为吸热反应,a项不符合题意;b.图像显示x(g)y(g)和y(g)z(g)的∆h都小于0,且x(g)y(g)的活化能小于y(g)z(g)的活化能,b项符合题意;c.图像显示x(g)y(g)和y(g)z(g)的∆h都小于0,但图像上x(g)y(g)的活化能大于y(g)z(g)的活化能,c项不符合题意;d.图像显示x(g)y(g)和y(g)z(g)的∆h都大于0,且x(g)y(g)的活化能大于y(g)z(g)的活化能,d项不符合题意;选b。11. 我国学者研发出一种新型水系锌电池,其示意图如下。该电池分别以(局部结构如标注框内所示)形成的稳定超分子材料和为电极,以和混合液为电解质溶液。下列说法错误的是a. 标注框内所示结构中存在共价键和配位键b. 电池总反应为:c. 充电时,阴极被还原的主要来自d. 放电时,消耗,理论上转移电子【答案】c【解析】【分析】由图中信息可知,该新型水系锌电池的负极是锌、正极是超分子材料;负极的电极反应式为,则充电时,该电极为阴极,电极反应式为;正极上发生,则充电时,该电极为阳极,电极反应式为。【详解】a.标注框内所示结构属于配合物,配位体中存在碳碳单键、碳碳双键、碳氮单键、碳氮双键和碳氢键等多种共价键,还有由提供孤电子对、提供空轨道形成的配位键,a正确;b.由以上分析可知,该电池总反应为,b正确;c.充电时,阴极电极反应式为,被还原的zn2 主要来自电解质溶液,c错误;d.放电时,负极的电极反应式为,因此消耗0.65 g zn(物质的量为0.01mol),理论上转移0.02 mol电子,d正确;综上所述,本题选c。12. 室温下,为探究纳米铁去除水样中的影响因素,测得不同条件下浓度随时间变化关系如下图。 实验序号 水样体积/ 纳米铁质量/ 水样初始 ① 50 8 6 ② 50 2 6 ③ 50 2 8下列说法正确的是a. 实验①中,0~2小时内平均反应速率b. 实验③中,反应的离子方程式为:c. 其他条件相同时,适当增加纳米铁质量可加快反应速率d. 其他条件相同时,水样初始越小,的去除效果越好【答案】c【解析】【详解】a. 实验①中,0~2小时内平均反应速率,a不正确;b. 实验③中水样初始=8,溶液显弱碱性,发生反应的离子方程式中不能用配电荷守恒,b不正确;c. 综合分析实验①和②可知,在相同时间内,实验①中浓度的变化量大,因此,其他条件相同时,适当增加纳米铁质量可加快反应速率,c正确;d. 综合分析实验③和②可知,在相同时间内,实验②中浓度的变化量大,因此,其他条件相同时,适当减小初始,的去除效果越好,但是当初始太小时,浓度太大,纳米铁与反应速率加快,会导致与反应的纳米铁减少,因此,当初始越小时的去除效果不一定越好,d不正确;综上所述,本题选c。13. 环境保护工程师研究利用、和处理水样中的。已知时,饱和溶液浓度约为,,,,。下列说法错误的是a. 溶液中:b. 溶液中:c. 向的溶液中加入,可使d. 向的溶液中通入气体至饱和,所得溶液中:【答案】b【解析】【详解】a.溶液中只有5种离子,分别是,溶液是电中性的,存在电荷守恒,可表示为,a正确;b.溶液中,水解使溶液呈碱性,其水解常数为,根据硫元素守恒可知,所以,则,b不正确; c.远远大于,向的溶液中加入时,可以发生沉淀的转化,该反应的平衡常数为,因此该反应可以完全进行,的饱和溶液中,若加入足量时可使,c正确d.平衡常数,该反应可以完全进行,因此,当向的溶液中通入气体至饱和,可以完全沉淀,所得溶液中,d正确;综上所述,本题选b。14. 研究人员制备了一种具有锂离子通道的导电氧化物(),其立方晶胞和导电时迁移过程如下图所示。已知该氧化物中为价,为价。下列说法错误的是a. 导电时,和的价态不变 b. 若,与空位的数目相等c. 与体心最邻近的o原子数为12 d. 导电时、空位移动方向与电流方向相反【答案】b【解析】【详解】a.根据题意,导电时li 发生迁移,化合价不变,则ti和la价态不变,a项正确;b.根据“均摊法”,1个晶胞中含ti:8×=1个,含o:12×=3个,含la或li或空位共:1个,若x=,则la和空位共,n(la) n(空位)=,结合正负化合价代数和为0,( 1)× ( 3)×n(la) ( 4)×1 (-2)×3=0,解得n(la)=、n(空位)=,li 与空位数目不相等,b项错误;c.由立方晶胞的结构可知,与体心最邻近的o原子数为12,即位于棱心的12个o原子,c项正确;d.导电时li 向阴极移动方向,即与电流方向相同,则空位移动方向与电流方向相反,d项正确;答案选b。二、非选择题:本题共4小题,共58分。15. 精炼铜产生的铜阳极泥富含等多种元素。研究人员设计了一种从铜阳极泥中分离提收金和银的流程,如下图所示。回答下列问题:(1)位于元素周期表第_______周期第_______族。(2)“浸出液1”中含有的金属离子主要是_______。(3)“浸取2”步骤中,单质金转化为的化学方程式为_______。(4)“浸取3”步骤中,“浸渣2”中的_______(填化学式)转化为。(5)“电沉积”步骤中阴极的电极反应式为_______。“电沉积”步骤完成后,阴极区溶液中可循环利用的物质为_______(填化学式)。(6)“还原”步骤中,被氧化与产物的物质的量之比为_______。(7)可被氧化为。从物质结构的角度分析的结构为(a)而不是(b)的原因:_______。【答案】(1) ①. 四 ②. ⅰb (2)cu2 (3) (4)agcl (5) ①. ②. (6)3:4 (7)(a)结构中电子云分布较均衡,结构较为稳定,(b)结构中正负电荷中心不重合,极性较大,较不稳定,且存在过氧根,过氧根的氧化性大于i2,故na2s2o3不能被i2氧化成(b)结构【解析】【分析】精炼铜产生的铜阳极泥富含cu、ag、au等元素,铜阳极泥加入硫酸、h2o2浸取,cu被转化为cu2 进入浸取液1中,ag、au不反应,浸渣1中含有ag和au;浸渣1中加入盐酸、h2o2浸取,au转化为haucl4进入浸取液2,ag转化为agcl,浸渣2中含有agcl;浸取液2中加入n2h4将haucl4还原为au,同时n2h4被氧化为n2;浸渣2中加入,将agcl转化为,得到浸出液3,利用电沉积法将还原为ag。【小问1详解】cu的原子序数为29,位于第四周期第ⅰb族;【小问2详解】由分析可知,铜阳极泥加入硫酸、h2o2浸取,cu被转化为cu2 进入浸取液1中,故浸取液1中含有的金属离子主要是cu2 ;【小问3详解】浸取2步骤中,au与盐酸、h2o2反应氧化还原反应,生成haucl4和h2o,根据得失电子守恒及质量守恒,可得反应得化学方程式为:;【小问4详解】根据分析可知,浸渣2中含有agcl,与反应转化为;【小问5详解】电沉积步骤中,阴极发生还原反应,得电子被还原为ag,电极反应式为:;阴极反应生成,同时阴极区溶液中含有na ,故电沉积步骤完成后,阴极区溶液中可循环利用得物质为;【小问6详解】还原步骤中, haucl4被还原为au,au化合价由 3价变为0价,一个haucl4转移3个电子,n2h4被氧化为n2,n的化合价由-2价变为0价,一个n2h4转移4个电子,根据得失电子守恒,被氧化的n2h4与产物au的物质的量之比为3:4;【小问7详解】(a)结构中电子云分布较均衡,结构较为稳定,(b)结构中正负电荷中心不重合,极性较大,较不稳定,且存在过氧根,过氧根的氧化性大于i2,故na2s2o3不能被i2氧化成(b)结构。16. 测定铁矿石中铁含量的传统方法是,滴定法。研究小组用该方法测定质量为的某赤铁矿试样中的铁含量。【配制溶液】①标准溶液。②溶液:称取溶于浓盐酸,加水至,加入少量锡粒。【测定含量】按下图所示(加热装置路去)操作步骤进行实验。已知:氯化铁受热易升华;室温时,可将氧化为。难以氧化;可被还原为。回答下列问题:(1)下列仪器在本实验中必须用到的有_______(填名称)。(2)结合离子方程式解释配制溶液时加入锡粒的原因:_______。(3)步骤i中“微热”的原因是_______。(4)步琛ⅲ中,若未“立即滴定”,则会导致测定的铁含量_______(填“偏大”“偏小”或“不变”)。(5)若消耗标准溶液,则试样中的质量分数为_______(用含a、c、v的代数式表示)。(6)滴定法也可测定铁的含量,其主要原理是利用和将铁矿石试样中还原为,再用标准溶液滴定。①从环保角度分析,该方法相比于,滴定法的优点是_______。②为探究溶液滴定时,在不同酸度下对测定结果的影响,分别向下列溶液中加入1滴溶液,现象如下表: 溶液 现象 空白实验 溶液试剂x 紫红色不褪去 实验i 溶液硫酸 紫红色不褪去 实验ⅱ 溶液硫酸 紫红色明显变浅表中试剂x为_______;根据该实验可得出的结论是_______。【答案】(1)容量瓶、量筒 (2)sn2 易被空气氧化为sn4 ,离子方程式为,加入sn,发生反应,可防止sn2 氧化 (3)增大的溶解度,促进其溶解 (4)偏小 (5) (6) ①. 更安全,对环境更友好 ②. h2o ③. 酸性越强,kmno4的氧化性越强,cl-被kmno4氧化的可能性越大,对fe2 测定结果造成干扰的可能性越大,因此在kmno4标准液进行滴定时,要控制溶液的ph值【解析】【分析】浓盐酸与试样反应,使得试样中fe元素以离子形式存在,滴加稍过量的sncl2使fe3 还原为fe2 ,冷却后滴加hgcl2,将多余的sn2 氧化为sn4 ,加入硫酸和磷酸混合液后,滴加指示剂,用k2cr2o7进行滴定,将fe2 氧化为fe3 ,化学方程式为。【小问1详解】配制sncl2溶液需要用到容量瓶和量筒,滴定需要用到酸式滴定管,但给出的为碱式滴定管,因此给出仪器中,本实验必须用到容量瓶、量筒;【小问2详解】sn2 易被空气氧化为sn4 ,离子方程式为,加入sn,发生反应,可防止sn2 氧化;【小问3详解】步骤i中“微热”是为了增大的溶解度,促进其溶解;【小问4详解】步琛ⅲ中,若未“立即滴定”,fe2 易被空气中的o2氧化为fe3 ,导致测定的铁含量偏小;【小问5详解】根据方程式可得:,ag试样中fe元素的质量为,质量分数为【小问6详解】①方法中,hgcl2氧化sn2 的离子方程式为:,生成的hg有剧毒,因此相比于的优点是:更安全,对环境更友好;②溶液 0.5ml试剂x,为空白试验,因此x为h2o;由表格可知,酸性越强,kmno4的氧化性越强,cl-被kmno4氧化的可能性越大,对fe2 测定结果造成干扰的可能性越大,因此在kmno4标准液进行滴定时,要控制溶液的ph值。17. 乙烯是一种用途广泛的有机化工原料。由乙烷制乙烯的研究备受关注。回答下列问题:【乙烷制乙烯】(1)氧化脱氢反应: 计算: _______(2)直接脱氢反应为,的平衡转化率与温度和压强的关系如图所示,则_______0(填“>”“<”或“=”)。结合下图。下列条件中,达到平衡时转化率最接近的是_______(填标号)。a. b. c.(3)一定温度和压强下、反应i 反应ⅱ (远大于)(是以平衡物质的量分数代替平衡浓度计算的平衡常数)①仅发生反应i时。的平衡转化宰为,计算_______。②同时发生反应i和ⅱ时。与仅发生反应i相比,的平衡产率_______(填“增大”“减小”或“不变”)。【乙烷和乙烯混合气的分离】(4)通过修饰的y分子筛的吸附-脱附。可实现和混合气的分离。的_______与分子的键电子形成配位键,这种配位键强弱介于范德华力和共价键之间。用该分子筛分离和的优点是_______。(5)常温常压下,将和等体积混合,以一定流速通过某吸附剂。测得两种气体出口浓度(c)与进口浓度()之比随时间变化关系如图所示。下列推断合理的是_______(填标号)。a.前,两种气体均未被吸附b.p点对应的时刻,出口气体的主要成分是c.a-b对应的时间段内,吸附的逐新被替代【答案】(1)-566 (2) ①. > ②. b (3) ①. ②. 增大 (4) ①. 4s空轨道 ②. 识别度高,能有效将c2h4和c2h6分离,分离出的产物中杂质少,纯度较高 (5)bc【解析】【小问1详解】将两个反应依次标号为反应①和反应②,反应①-反应②×2可得目标反应,则δh3=δh1-2δh2=(-209.8-178.1×2)kj/mol=-566kj/mol。【小问2详解】从图中可知,压强相同的情况下,随着温度升高,c2h6的平衡转化率增大,因此该反应为吸热反应,δh4>0。a.600℃,0.6mpa时,c2h6的平衡转化率约为20%,a错误;b.700℃,0.7mpa时,c2h6的平衡转化率约为50%,最接近40%,b正确;c.700℃,0.8mpa时,c2h6的平衡转化率接近50%,升高温度,该反应的化学平衡正向移动,c2h6转化率增大,因此800℃,0.8mpa时,c2h6的平衡转化率大于50%,c错误;故答案选b。【小问3详解】①仅发生反应i,设初始时c2h6物质的量为1mol,平衡时c2h6转化率为25%,则消耗c2h60.25mol,生成c2h40.25mol,生成h20.25mol,ka1==。②只发生反应i时,随着反应进行,气体总物质的量增大,压强增大促使化学平衡逆向移动,同时发生反应i和反应ii,且从题干可知ka2远大于ka1,反应ii为等体积反应,因为反应ii的发生相当于在单独发生反应i的基础上减小了压强,则反应i化学平衡正向移动,c2h4平衡产率增大。【小问4详解】配合物中,金属离子通常提供空轨道,配体提供孤电子对,则cu 的4s空轨道与c2h4分子的π键电子形成配位键。c2h4能与cu 形成配合物而吸附在y分子筛上,c2h6中无孤电子对不能与cu 形成配合物而无法吸附,通过这种分子筛分离c2h4和c2h6,优点是识别度高,能有效将c2h4和c2h6分离,分离出的产物中杂质少,纯度较高。【小问5详解】a.前30min,等于0,出口浓度c为0,说明两种气体均被吸附,a错误;b.p点时,c2h6对应的约为1.75,出口处c2h6浓度较大,而c2h4对应的较小,出口处c2h4浓度较小,说明此时出口处气体的主要成分为c2h6,b正确;c.a点处c2h6的=1,说明此时c2h6不再吸附在吸附剂上,而a点后c2h6的>1,说明原来吸附在吸附剂上的c2h6也开始脱落,同时从图中可知,a点后一段时间,c2h4的仍为0,说明是吸附的c2h6逐渐被c2h4替代,p点到b点之间,吸附的c2h6仍在被c2h4替代,但是速率相对之前有所减小,同时吸附剂可能因吸附量有限等原因无法一直吸附c2h4,因此p点后c2h4的也逐步增大,直至等于1,此时吸附剂不能再吸附两种物质,c正确;故答案选bc。18. 化合物1是一种药物中间体,可由下列路线合成(代表苯基,部分反应条件略去):已知:i) ii)易与含活泼氢化合物()反应:代表、、、等。(1)a、b中含氧官能团名称分别为_______、_______。(2)e在一定条件下还原得到,后者的化学名称为_______。(3)h的结构简式为_______。(4)e→f反应中、下列物质不能用作反应溶剂的是_______(填标号)。a. b. c. d.(5)d的同分异构体中,同时满足下列条件的有_______种(不考虑立体异构),写出其中一种同分异构体的结构简式_______。①含有手性碳 ②含有2个碳碳三键 ③不含甲基(6)参照上述合成路线,设计以和不超过3个碳的有机物为原料,制备一种光刻胶单体的合成路线_______(其他试剂任选)。【答案】(1) ①. 羟基 ②. 醛基 (2)1,2-二甲基苯(邻二甲苯) (3) (4)bc (5) ①. 4 ②. ch≡c-ch2-ch2-ch2-ch(nh2)-c≡ch (6): 【解析】【分析】有机物a中的羟基在mno2的催化下与氧气反应生成醛基,有机物b与ph3ccl发生取代反应生成有机物c;有机物d中的氨基发生取代反应生成有机物e,d中的氨基变为e中的cl,e发生已知条件i的两步反应与有机物c作用最终生成有机物g;有机物g在mno2的催化先与氧气反应生成有机物h,有机物h的结构为,有机物h最终发生已知条件i的反应生成目标化合物i。【小问1详解】根据流程中a和b的结构,a中的含氧官能团为羟基,b中的含氧官能团为醛基。【小问2详解】根据题目中的结构,该结构的化学名称为1,2-二甲基苯(邻二甲苯)。【小问3详解】根据分析,h的结构简式为。【小问4详解】根据已知条件ii,rmgx可以与含有活泼氢的化合物(h2o、roh、rnh2、rc≡ch等)发生反应,b中含有羟基,c中含有n-h,其h原子为活泼h原子,因此不能用b、c作溶剂。【小问5详解】根据题目所给条件,同分异构体中含有2个碳碳三键,说明结构中不含苯环,结构中不含甲基,说明三键在物质的两端,同分异构体中又含有手性碳原子,因此,可能的结构有:ch≡c-ch2-ch2-ch2-ch(nh2)-c≡ch、ch≡c-ch2-ch2-ch(nh2)-ch2-c≡ch、h≡c-ch2-ch(ch2nh2)-ch2-ch2-c≡ch、h≡c-ch2-ch(ch2ch2nh2)-ch2-c≡ch,共4种。【小问6详解】根据题目给出的流程,先将原料中的羰基还原为羟基,后利用浓硫酸脱水生成双键,随后将物质与mg在无水醚中反应生成中间产物,后再与cf3cocf3在无水醚中反应再水解生成目标化合物,具体的流程如下: 。第1页/共1页学科网(北京)股份有限公司$$
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